Lansoprazol Genfar 30Mg   Cápsulas Caja X14Cap.
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Lansoprazol Genfar 30Mg

Cápsulas Caja X14Cap.

$11.750

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Unidad a $ 839.29

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Genfar
Registro Invima:
2008M-0007993
Presentación del Producto:
Cápsula
Cantidad:
14 und

Principio activo

Codigo ATC: A02BC03
Nombre: LANSOPRAZOL

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción LANSOPRAZOL

    inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte de H+ al lumen gástrico.
  • Indicaciones terapéuticas LANSOPRAZOL

    úlcera duodenal y gástrica, esofagitis por reflujo, úlcera duodenal y gástrica benigna asociada a AINE en pacientes que requieran tto. continuo con AINE, enf. sintomática por reflujo gastroesofágico, s. de Zollinger-Ellison, erradicación de H. pylori en combinación con antibióticos adecuados para tto. de úlceras asociadas a H. pylori. Profilaxis de esofagitis por reflujo, y de úlcera gástrica y duodenal asociada a AINE en pacientes de riesgo que requieran tto. continuo.
  • Posología LANSOPRAZOL

    oral, mín. 30 min antes de ingerir alimentos. Ads.:
    - Úlcera duodenal: 30 mg 1 vez/día, 2 sem (seguir 2 sem más si no hay curación completa).
    - Úlcera gástrica y esofagitis por reflujo: 30 mg 1 vez/día, 4 sem (seguir 4 sem más si no hay curación completa).
    - Profilaxis de esofagitis por reflujo: 15-30 mg 1 vez/día.
    - Úlcera duodenal y gástrica benigna asociada a AINE en sujetos que requieran tto. continuo con AINE: 30 mg 1 vez/día, 4 sem (seguir 4 sem más si no hay curación completa).
    - Profilaxis de úlcera gástrica y duodenal asociada a AINE en sujetos de riesgo (> 65 años o con antecedentes de úlcera gástrica o duodenal) que requieran tto. continuo con AINE: 15 mg 1 vez/día (30 mg si fracasa).
    - Enf. sintomática por reflujo gastroesofágico: 15-30 mg/24 h (ajuste individual). Máx. 30 mg/día durante 4 sem, examen adicional si no hay alivio.
    - Erradicación de H. pylori en combinación con antibióticos adecuados para tto. de úlceras asociadas a H. pylori. Dosis recomendada: 30 mg 2 veces/día, 7 días, asociado con:
    1) 250-500 mg claritromicina + 1 g amoxicilina, 2 veces/día.
    2) 250 mg claritromicina + 400-500 mg metronidazol, 2 veces/día.
    Puede prolongarse a 14 días. Posible pauta para pacientes que no pueden tomar claritromicina siendo baja la tasa de resistencia local a metronidazol: 30 mg lansoprazol + 1 g amoxicilina + 400-500 mg metronidazol, 2 veces/día.
    - S. de Zollinger-Ellison: inicial, 60 mg 1 vez/día; máx. 180 mg/día. Fraccionar en 2 dosis diaria > 120 mg. Ajuste individual y tiempo necesario.
    Ancianos: máx. 30 mg/día, salvo razón clínica importante.
    I.H.: reducir dosis a ½ con I.H. moderada-grave.
  • Modo de administración LANSOPRAZOL

    N/A.
  • Contraindicaciones LANSOPRAZOL

    hipersensibilidad; concomitancia con atazanavir.
  • Advertencias y precauciones LANSOPRAZOL

    I.H. moderada-grave, reducir dosis y monitorizar; excluir tumor gástrico maligno antes de iniciar tto.; puede aumentar el riesgo de infección gastrointestinal (Salmonella y Campylobacter); notificados casos de colitis, considerar interrupción en caso de diarrea grave y/o persistente; datos de seguridad limitados en tto. de mantenimiento > 1 año, realizar revisión periódica y evaluar riesgo/beneficio; riesgo de hipomagnesemia en tto. prolongado y en concomitancia con digoxina u otros fármacos que puedan reducir el nivel plasmático de Mg (por ej. diuréticos), considerar el control plasmático de Mg al inicio y periódicamente durante el tto.; ancianos; no recomendado en niños (experiencia clínica limitada), no debe usarse en niños < 1año (datos disponibles no muestran beneficio en tto. reflujo gastroesofágico); a dosis altas y en tto. prolongado, aumenta el riesgo de fractura de cadera, muñeca y columna, sobre todo en ancianos o en presencia de otros factores de riesgo, asegurar ingesta de Ca y vit. D si hay riesgo de osteoporosis; riesgo de lupus eritematoso cutáneo subagudo (LECS) (si se producen lesiones, especialmente en zonas de la piel expuestas al sol, acompañadas de artralgia, considerar interrumpir el tto.); posible aumento de los niveles de cromogranina A (CgA) pudiendo interferir en exploraciones de tumores neuroendocrinos (suspender el tto. al menos 5 días antes, si los niveles de CgA y gastrina no vuelven al intervalo de referencia después de la medición inicial, repetir a los 14 días).
  • Insuficiencia hepática LANSOPRAZOL

    Precaución con I.H. moderada-grave, reducir dosis a ½ y monitorizar.
  • Insuficiencia renal LANSOPRAZOL

  • Interacciones LANSOPRAZOL

    véase Contr. y Prec. Además:
    Evitar asociación con: ketoconazol, itraconazol.
    Aumenta concentración plasmática de: digoxina (vigilar y ajustar dosis), tacrolimús (controlar).
    Reduce concentración plasmática de: teofilina, precaución.
    Concentración plasmática aumentada por: fluvoxamina, reducir dosis.
    Concentración plasmática reducida por: rifampicina, H. perforatum.
    Administrar 1 h después de: antiácidos, sucralfato.
  • Embarazo LANSOPRAZOL

    No se dispone de datos clínicos sobre la exposición de lansoprazol durante el embarazo. Los estudios en animales no muestran efectos perjudiciales directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario o fetal, el parto o desarrollo posnatal. Por lo tanto, no se recomienda el empleo de lansoprazol durante el embarazo.
  • Lactancia LANSOPRAZOL

    Se desconoce si lansoprazol se excreta en la leche materna. Los estudios en animales han demostrado la excreción de lansoprazol en la leche. La decisión sobre si continuar o suspender la lactancia materna o el tratamiento con lansoprazol debe tomarse sopesando el beneficio de la lactancia materna para el niño y el beneficio del tratamiento con lansoprazol para la madre.
  • Reacciones adversas LANSOPRAZOL

    dolor de cabeza, mareo; náuseas, diarrea, dolor de estómago, estreñimiento, vómitos, flatulencia, sequedad de boca o garganta; aumento de enzimas hepáticas; urticaria, prurito, erupción cutánea; fatiga; pólipos gástricos benignos.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar