Azopt 1% Solución   Oftálmica Frasco X5Ml. Alcon Brinzolamida
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Azopt 1% Solución

Oftálmica Frasco X5Ml. Alcon Brinzolamida

Brinzolamida.

$112.200

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Mililitro a $ 22440.00

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Azopt
Registro Invima:
2009M-011886-R1
Tipo de Producto:
Medicamentos
Cantidad:
5 ml
País de Producción:
Fort worth texas usa
Profundidad ITEM:
3.4 cm
Ancho ITEM:
3 cm
Altura ITEM
8.5 cm

Características de Azopt 1% Solución Oftálmica Frasco X5ml. Alcon Brinzolamida

Brinzolamida. Medicamento de prescripción médica.

Principio activo

Codigo ATC: S01EC04
Nombre: BRINZOLAMIDA

Información Adicional

  • Lactancia PrecaucionLactancia: precaución

    Lactancia: precaución.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción BRINZOLAMIDA

    disminuye la secreción de humor acuoso, probablemente debido a que enlentece la formación de iones bicarbonato lo que conlleva una reducción del transporte de Na y fluido. El resultado es una disminución de la PIO que es el factor de riesgo principal en la patogénesis de la lesión del nervio óptico y de la pérdida del campo visual glaucomatosa.
  • Indicaciones terapéuticas BRINZOLAMIDA

    reducir presión intraocular en: hipertensión ocular, glaucoma de ángulo abierto; como monoterapia en pacientes que no responden a ß-bloqueantes o ads. en los que ß-bloqueantes están contraindicados, o como terapia coadyuvante a los ß-bloqueantes o a análogos de prostaglandinas.
  • Posología BRINZOLAMIDA

  • Modo de administración BRINZOLAMIDA

    N/A.
  • Contraindicaciones BRINZOLAMIDA

    hipersensibilidad a brinzolamida o a las sulfonamidas, I.R. grave, acidosis hiperclorémica.
  • Advertencias y precauciones BRINZOLAMIDA

    I.H., glaucoma pseudoexfoliativo o glaucoma pigmentario (experiencia limitada), diabetes (monitorización). No recomendado en glaucoma de ángulo cerrado. No se ha estudiado en recién nacidos pretérmino (< 36 sem de gestación) ni < de 1 sem. No recomendado en < 18 años. Afecta la hidratación corneal y el uso de lentes de contacto puede aumentar el riesgo corneal (monitorización de pacientes con córneas alteradas como diabetes mellitus o distrofias corneales). Riesgo de acidosis metabólica en pacientes con anomalías o inmadurez tubular renal significativa. Uso concomitante con un inhibidor de anhidrasa carbónica (vía oral) puede producir un efecto aditivo. Falta de datos sobre la administración con otros agentes antiglaucomatosos. Se recomienda precaución en uso concomitante con inhibidores del CYP3A4.
  • Insuficiencia hepática BRINZOLAMIDA

    Precaución. Falta de estudios no se recomienda su administración.
  • Insuficiencia renal BRINZOLAMIDA

    Contraindicado I.R. grave (Clcr < 30 ml/min) y con acidosis hiperclorémica.
  • Interacciones BRINZOLAMIDA

    véase Prec.
  • Embarazo BRINZOLAMIDA

    No se dispone de datos o estos son limitados relativos al uso oftálmico de brinzolamida en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva tras administración sistémica. Brinzolamida no está recomendado durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos.
  • Lactancia BRINZOLAMIDA

    Se desconoce si brinzolamida/metabolitos se excretan en la leche humana tras administración oftálmica. Estudios en animales muestran excreción de niveles mínimos de brinzolamida en la leche materna tras administración oral. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con brinzolamida tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
  • Reacciones adversas BRINZOLAMIDA

    visión borrosa, irritación ocular, dolor ocular, sensación de cuerpo extraño en los ojos, hiperemia ocular; disgeusia.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar