Madopar 250Mg Tabletas   Caja X30Tab. Rochelevodopa Benserazida
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Madopar 250Mg Tabletas

Caja X30Tab. Rochelevodopa Benserazida

$206.300

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Unidad a $ 6876.67

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Quideca Roche
Registro Invima:
2015M- 007039 R-3
Cantidad:
30 und
Presentación del Producto:
Tableta/comprimido

Principio activo

Codigo ATC: N04BA02 P2
Nombre: BENSERAZIDA + LEVODOPA

Información Adicional

  • DEmbarazo

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Capacidad conducirAfecta a la capacidad de conducir

    Afecta a la capacidad de conducir.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción BENSERAZIDA + LEVODOPA

  • Indicaciones terapéuticas BENSERAZIDA + LEVODOPA

    enf. de Parkinson y parkinsonismo sintomático (postencefálico, arteriosclerótico y tóxico).
  • Posología BENSERAZIDA + LEVODOPA

    oral, pacientes > 25 años: ajustar individualmente. Benserazida/levodopa:
    - Forma de liberación normal: inicial, 25/100 mg 3 veces día; incrementar dosis diaria en 25/100 mg, cada sem. Dosis eficaz: 100/400-200/800 mg diarios en 3-4 tomas.
    Pacientes que tomaban levodopa: iniciar con la dosis diaria que provea los siguientes mg levodopa: [½ (dosis diaria previa de levodopa en mg/500) x 200] - 100; incrementar en caso necesario hasta respuesta satisfactoria.
    - Forma de liberación sostenida: inicial, 25/100 mg/día por la mañana; después pueden añadirse otros 25/100 mg.
    Cambio de liberación normal a retardada: dosis e intervalos, inicialmente los mismos. Después de 2-3 días, incrementar gradualmente dosis en un 50% aprox. Tomar 30 min antes o 1 h después de las comidas.
  • Modo de administración BENSERAZIDA + LEVODOPA

    N/A.
  • Contraindicaciones BENSERAZIDA + LEVODOPA

    hipersensibilidad, pacientes < 25 años, glaucoma de ángulo cerrado, tto. con IMAO no selectivos o IMAO A + IMAO B o en las 2 sem posteriores. Alteraciones graves endocrinas, renales, hepáticas, cardiacas o psicosis. Embarazo, lactancia.
  • Advertencias y precauciones BENSERAZIDA + LEVODOPA

    puede aparecer hipersensibilidad, depresión, efectos psiquiátricos, somnolencia y episodios de sueño repentinos, aumento de la libido e hipersexualidad. Vigilar función hepática, renal, fórmula sanguínea y glucemia. Precaución en glaucoma de ángulo abierto e historia de: IAM, insuf. coronaria, arritmia, úlcera péptica, osteomalacia. Suspender 2 días antes de cirugía con anestesia general. No suspender bruscamente, por riesgo de SNM.
  • Insuficiencia hepática BENSERAZIDA + LEVODOPA

    Contraindicado en I.H. grave
  • Insuficiencia renal BENSERAZIDA + LEVODOPA

    Contraindicado en I.R. grave
  • Interacciones BENSERAZIDA + LEVODOPA

    véase Contr. Además:
    Efectos adversos aumentados por: simpaticomiméticos, anticolinérgicos, amantadina, agonistas dopaminérgicos.
    Efecto disminuido por: fenotiazinas, butirofenonas, alfa-metildopa, reserpina, opioides, comida rica en proteínas.
    Absorción disminuida por: antiácidos.
    Absorción aumentada por: metoclopramida.
    Lab: afecta resultados de catecolaminas, creatinina, ác. úrico y glucosa. Falsos + en test de Coombs.
  • Embarazo BENSERAZIDA + LEVODOPA

    La asociación de benserazida y levodopa está contraindicada durante el embarazo y en mujeres que no estén tomando medidas anticonceptivas apropiadas, pues existe la posibilidad de producir alteraciones esqueléticas en el feto y en niños. Si una mujer que está tomando benserazida y levodopa se queda embarazada, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente.
  • Lactancia BENSERAZIDA + LEVODOPA

    La asociación de benserazida y levodopa está contraindicado durante la lactancia.
  • Reacciones adversas BENSERAZIDA + LEVODOPA

    raras: discinesia, fluctuaciones en la respuesta terapéutica, somnolencia, reacciones alérgicas en la piel, como prurito y rash.
  • Efectos sobre la capacidad de conducir BENSERAZIDA + LEVODOPA

    Dependiendo de la respuesta individual de cada paciente, la asociación de benserazina y levodopa puede afectar a la habilidad para conducir o manejar maquinaria. Por lo tanto, debe utilizarse con precaución hasta que no se sepa cómo responde el paciente al tratamiento. El tratamiento con levodopa se ha asociado con la aparición de somnolencia y episodios de sueño repentinos. Hay que indicar a los pacientes en tratamiento con benserazina y levodopa que si presentan somnolencia y/o episodios repentinos de sueño se abstengan de conducir o participar en actividades en las que la reducción del estado de alerta pueda suponer un riesgo de lesión grave o muerte para ellos o para los demás (p. ej. utilización de máquinas) hasta que tales episodios recurrentes y la somnolencia hayan desaparecido.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar