Profenid 2.5% Gel Tubo   X30G. Sanofi Ketoprofeno
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Profenid 2.5% Gel Tubo

X30G. Sanofi Ketoprofeno

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Ficha Técnica:

Marca:
Sanofi farma
Cantidad:
30 gr
Registro Invima:
2017M-0000234-R2
Cantidad:
30 gr
País de Producción:
Tubo
Profundidad ITEM:
3.8 cm
Ancho ITEM:
13.7 cm
Altura ITEM
3.8 cm

Principio activo

Codigo ATC: M02AA10
Nombre: KETOPROFENO

Información Adicional

  • DEmbarazo

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción KETOPROFENO

    disminución de la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la vía de la ciclooxigenasa.
  • Indicaciones terapéuticas KETOPROFENO

    afecciones dolorosas, flogísticas o traumáticas de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos (artritis, periartritis, artrosinovitis, tendinitis, tenosinovitis, bursitis, contusiones, distorsiones, luxaciones, lesiones meniscales de la rodilla, tortícolis, lumbalgias).
  • Posología KETOPROFENO

    tópico: 1-3 aplic. (3-5 cm)/día. No exceder 15 g/día (28 cm). Máx. 7 días.
  • Modo de administración KETOPROFENO

    N/A.
  • Contraindicaciones KETOPROFENO

    hipersensibilidad a ketoprofeno; reacciones de hipersensibilidad (síntomas de asma, rinitis alérgica a ketoprofeno, dexketoprofeno, fenofibrato, ác. tiaprofénico, AAS o a otros AINE); antecedentes de cualquier reacción de fotosensibilidad; antecedentes de alergia cutánea a ketoprofeno, ác. tiaprofénico, fenofibrato o bloqueadores UV o perfumes; exposición a la luz solar, aún estando nublado, o a los rayos UV (lámparas solares, solarium) durante el tto. y 2 sem después de finalizar el mismo; no aplicar sobre heridas abiertas, piel infectada, mucosas, eccemas, acné, área genital, ojos o área periocular; 3er trimestre embarazo.
  • Advertencias y precauciones KETOPROFENO

    alteraciones cardiacas, hepáticas o renales. No utilizar ropas ajustadas o vendajes oclusivos. Interrumpir si aparece cualquier reacción en la piel. Proteger las zonas tratadas mediante el uso de ropa durante todo el tto. y 2 sem después para evitar riesgo de fotosensibilización. No recomendado en niños.
  • Insuficiencia hepática KETOPROFENO

    Precaución.
  • Insuficiencia renal KETOPROFENO

    Precaución.
  • Interacciones KETOPROFENO

    Las interacciones con otras sustancias son improbables ya que las concentraciones séricas que se alcanzan con la administración tópica son muy bajas.
  • Embarazo KETOPROFENO

    Cat. B (D). No se ha establecido la seguridad del ketoprofeno en la mujer embarazada por lo que debe evitarse su administración durante el primer y segundo trimestre del embarazo.
    En el tercer trimestre se ha demostrado que todos los inhibidores de la síntesis de las prostaglandinas, incluido el ketoprofeno pueden inducir toxicidad cardiopulmonar o renal en el feto. Al final del embarazo puede producirse una prolongación del tiempo de sangrado en la madre y el niño. Por lo tanto, la administración de ketoprofeno está contraindicada en el último trimestre del embarazo.
    Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos también pueden retrasar el parto.
  • Lactancia KETOPROFENO

    Evitar. No hay suficientes datos sobre la excreción del ketoprofeno en la leche humana, por lo que no se recomienda su administración a madres en periodo de lactancia.
  • Reacciones adversas KETOPROFENO

    se han descrito reacciones cutáneas localizadas que pueden extenderse posteriormente alrededor del lugar de aplicación y en casos aislados pueden ser severas y generalizadas.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar