Cerazette 75Mcg   Comprimidos Caja x28Com. MSD Desogestrel
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Cerazette 75Mcg

Comprimidos Caja x28Com. MSD Desogestrel

$12.500

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Comprimido a $ 446.43

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Ficha Técnica:

Marca:
Merck Shar Dohm
Registro Invima:
2012M-0001047-R1
Cantidad:
28 und
Presentación del Producto:
Tableta/comprimido

Principio activo

Codigo ATC: G03AC09
Nombre: DESOGESTREL

Información Adicional

  • XEmbarazo

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • Lactancia CompatibleLactancia compatible

    lactancia: compatible
  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción DESOGESTREL

    disminución de los niveles de estradiol, a un nivel que se corresponde con la fase folicular temprana.
  • Indicaciones terapéuticas DESOGESTREL

    anticoncepción.
  • Posología DESOGESTREL

    oral. Ads.: 75 mcg/día a la misma hora, iniciar 1er día de menstruación de forma continua, independientemente de aparición de sangrados.
  • Modo de administración DESOGESTREL

    N/A.
  • Contraindicaciones DESOGESTREL

    hipersensibilidad a desogestrel; trastorno tromboembólico venoso activo; presencia o antecedentes de enfermedad hepática severa mientras los valores de la función hepática
    no se hayan normalizado; existencia o sospecha de neoplasias malignas sensibles a esteroides sexuales; hemorragia vaginal no diagnosticada.
  • Advertencias y precauciones DESOGESTREL

    riesgo de cáncer de mama. Como no puede excluirse un efecto biológico de los progestágenos sobre el cáncer hepático, en las mujeres con cáncer hepático debería realizarse una evaluación beneficio/riesgo individual. Las investigaciones epidemiológicas han asociado la utilización de AOCs con un aumento de la incidencia de tromboembolia venoso (TEV, trombosis venosa profunda y embolia pulmonar). Aunque se desconoce la importancia clínica de estos hallazgos para desogestrel utilizado como anticonceptivo en ausencia de un componente estrogénico, deberá suspenderse en caso de trombosis. En caso de inmovilización de larga duración debido a cirugía o a enfermedad debe platearse la suspensión. Se informará a las mujeres con antecedentes de trastornos tromboembólicos de la posibilidad de una recidiva. Un estado de ánimo deprimido y depresión son reacciones adversas reconocidas debidas al uso de anticonceptivos hormonales. La depresión puede ser grave y es un factor de riesgo reconocido asociado al comportamiento suicida y al suicidio. Aunque los progestágenos puedan tener un efecto sobre la resistencia periférica a la insulina y la tolerancia a la glucosa, no hay pruebas de que sea necesario alterar el régimen terapéutico en las diabéticas que utilizan anticonceptivos con progestágeno solo. No obstante, las pacientes diabéticas deben ser controladas cuidadosamente durante los primeros meses de uso. Si se desarrolla una hipertensión mantenida durante la administración, o si un aumento significativo en la presión arterial no responde adecuadamente al tratamiento antihipertensivo, considerar la interrupción del tratamiento. El tratamiento con desogestrel da lugar a una disminución de los niveles séricos de estradiol, a un nivel que se corresponde con la fase folicular temprana. Se desconoce todavía si la disminución tiene un efecto clínicamente relevante sobre la densidad mineral ósea. La protección contra el embarazo ectópico con los anticonceptivos con progestágeno solo tradicionales no es tan alta como con los anticonceptivos orales combinados, lo que se ha asociado con frecuencia con la presencia de ovulaciones durante la utilización de anticonceptivos con progestágeno solo. A pesar del hecho que desogestrel inhibe la ovulación de forma continua, debe tenerse en cuenta la posibilidad de un embarazo ectópico al realizar el diagnóstico diferencial si la mujer presenta amenorrea o dolor abdominal. Puede aparecer ocasionalmente cloasma, sobre todo en mujeres con antecedentes de cloasma durante el embarazo. Las mujeres con tendencia al cloasma deben evitar la exposición al sol o a las radiaciones ultravioleta mientras tomen desogestrel. La eficacia de desogestrel puede verse reducida en el caso de olvido de un comprimido, cuando ocurren trastornos gastrointestinales, o con medicación concomitante que disminuye la concentración plasmática de etonogestrel, el metabolito activo de desogestrel.
  • Insuficiencia hepática DESOGESTREL

    Contraindicado en trastornos hepáticos graves. Precaución en cáncer hepático evaluar riesgo/beneficio.
  • Insuficiencia renal DESOGESTREL

    No se han realizado estudios clínicos en pacientes con trastornos renales.
  • Interacciones DESOGESTREL

    eficacia disminuida por: barbitúricos, bosentan, carbamazepina, fenitoína, primidona, rifampicina, efavirenz y posiblemente también felbamato, griseofulvina, oxcarbazepina, topiramato, rifabutina y productos que contienen la planta medicianl Hierba de San Juan (Hypericum perforatum).
    Cuando se administran concomitantemente con anticonceptivos hormonales, muchas combinaciones de inhibidores de la proteasa VIH (p. ej. ritonavir, nelfinavir) e inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa inversa (p. ej. nevirapina) y/o combinaciones con medicamentes contra al virus de la Hepatitis C (VHC) (p. ej. boceprevir, telaprevir), pueden aumentar o disminuir las concentraciones plasmáticas de progestinas. El efecto neto de estos cambios puede ser clínicamente relevante en algunos casos. En caso de duda,
    las mujeres en tratamiento con inhibidores de la proteasa o inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa inversa deben utilizar un método anticonceptivo de barrera adicional.

    La administración concomitante de inhibidores de CYP3A4 potentes (p.ej. ketoconazol, itraconazol, claritromicina) o moderados (p. ej.. fluconazol, diltiazem, eritromicina), pueden aumentar las concentraciones séricas de progestinas, incluyendo el etonogestrel, metabolito activo de desogestrel.
    Los anticonceptivos hormonales pueden interferir en el metabolismo de otros medicamentos. Por consiguiente, las concentraciones plasmáticas y tisulares pueden verse aumentadas (p. ej. ciclosporina) o disminuidas (p. ej. Lamotrigina).
  • Embarazo DESOGESTREL

    No está indicado durante el embarazo. En caso de que se produzca un embarazo durante el tratamiento se debe interrumpir. Los estudios en animales han mostrado que dosis muy altas de progestágenos pueden causar virilización en fetos femeninos. Estudios epidemiológicos de gran tamaño no han revelado un aumento de riesgo de defectos congénitos en niños nacidos de mujeres que utilizaban AOCs antes del embarazo, ni un efecto teratogénico cuando los
    AOCs se tomaron de forma inadvertida durante la primera fase del embarazo. Los datos de
    farmacovigilancia recopilados a partir de varios AOCs que contenían desogestrel tampoco indican un
    aumento de riesgo
  • Lactancia DESOGESTREL

    Existen datos de ensayos clínicos que indican que desogestrel no tiene una influencia en la
    producción o la calidad de la leche materna. Sin embargo, durante la poscomercialización, se han notificado algunos casos de disminución en la producción de la leche materna durante el tratamiento con desogestrel. Este fármaco, al igual que aquellos anticonceptivos hormonales orales que contienen solamente progestágeno, se pueden utilizar durante la lactancia y en mujeres que no pudieran o no quisieran utilizar estrógenos.
  • Reacciones adversas DESOGESTREL

    alteración del estado de ánimo, disminución de la libido, humor deprimido; cefalea; náuseas; acné; dolor mamario, menstruación irregular, amenorrea; aumento de peso.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar