Taxus 20Mg Comprimidos   Caja x30Com. Tecnofarma Tamoxifeno
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Taxus 20Mg Comprimidos Caja x30Com. Tecnofarma Tamoxifeno

Según prescripción médica.

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Ficha Técnica:

Marca:
Taxus
Modelo:
Taxus 20 Mg. Caja X 30 Tabletas
Tipo de Producto:
Medicamento
Cantidad:
20 mg
Unidades por paquete:
30
País de Producción:
Mexico
Registro Invima:
2010 M-011234 R2
Presentación del Producto:
Caja
Profundidad ITEM:
9,5 cm
Ancho ITEM:
1,7 cm
Altura ITEM
5 cm

Características de Taxus 20 Mg. Caja X 30 Tabletas

Carcinoma de glándula mamaria hormono-dependiente, prevención de cáncer de seno en mujeres Pre y Post menopáusicas con riesgo debidamente identificado.

Información importante del producto

  • Antineoplasico antagonista estrogénico.
  • Según prescripción médica.

Principio activo

Codigo ATC: L02BA01
Nombre: TAMOXIFENO

Información Adicional

  • DEmbarazo

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción TAMOXIFENO

    actúa como antiestrógeno, previniendo la unión del estrógeno al receptor estrogénico.
  • Indicaciones terapéuticas TAMOXIFENO

    cáncer de mama.
  • Posología TAMOXIFENO

    oral. Ads. y ancianas: 10-20 mg/12 h, ó 20 mg/día. Se recomienda tto. mín. 5 años.
  • Modo de administración TAMOXIFENO

    N/A.
  • Contraindicaciones TAMOXIFENO

    hipersensibilidad, embarazo.
  • Advertencias y precauciones TAMOXIFENO

    valorar antecedentes familiares y factores de riesgo de trombosis. Riesgo de cáncer de endometrio y sarcoma uterino. En pacientes con cáncer de mama riesgo de 2º tumores primarios en endometrio y mama. Tomar medidas contraceptivas (métodos barrera o anticonceptivos no hormonales). Evitar inhibidores potentes del CYP2D6 (paroxetina, fluoxetina, quinidina, cinacalcet o bupropión). No recomendado en niños.
  • Insuficiencia hepática TAMOXIFENO

  • Insuficiencia renal TAMOXIFENO

  • Interacciones TAMOXIFENO

    véase Prec. Además:
    Niveles plasmáticos disminuidos por: rifampicina.
    Incremento efecto anticoagulante con: anticoagulante tipo cumarínico.
    Riesgo de efectos tromboembólicos con: agentes citotóxicos.
    En combinación con inhibidor de aromatasa (como terapia adyuvante) no ha mostrado > eficacia en comparación con tamoxifeno solo.
  • Embarazo TAMOXIFENO

    El tamoxifeno no debe administrarse durante el embarazo. Existe un número escaso de informes sobre abortos espontáneos, defectos de nacimiento y muertes fetales, después de administrar tamoxifeno a mujeres, aunque no ha sido establecida relación causal.
    Los estudios toxicológicos de reproducción en ratas de reproducción no han mostrado potencial teratogénico. En modelos de roedores del desarrollo del tracto reproductivo fetal, tamoxifeno estuvo asociado con cambios similares a los causados por estradiol, etinilestradiol, clomifeno y dietilestilbestrol (DES). Aunque se desconoce la relevancia clínica de estos cambios, algunos de ellos, especialmente la adenosis vaginal, son similares a los observados en mujeres jóvenes expuestas intraútero a DES y que presentan un riesgo en una proporción de 1 en 1.000 de desarrollar carcinoma de células claras de vagina o cérvix. Únicamente un reducido número de mujeres embarazadas ha sido expuesto a tamoxifeno, no comunicándose que tal exposición cause adenosis vaginal posterior o carcinoma de células claras de la vagina o cérvix en mujeres jóvenes expuestas intrautero a tamoxifeno.
  • Lactancia TAMOXIFENO

    No se conoce si tamoxifeno es excretado en leche humana.
  • Reacciones adversas TAMOXIFENO

    sofocos, ACV isquémicos, tromboembolismo venoso, trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar; hemorragia vaginal, flujo vaginal, prurito vulvar, cambios endometriales (incluyendo hiperplasia y pólipos), irregularidades menstruales; intolerancia gastrointestinal; alopecia, erupción cutánea; cefalea, aturdimiento; síntomas relacionados con el tumor, retención de fluidos; calambres musculares en extremidades inferiores.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar