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ROZEX 0.75 PORCIENTO GEL TUBO X30G. GALDERMA METRONIDAZOL
Producto Favoritos

ROZEX 0.75 PORCIENTO GEL

TUBO X30G. GALDERMA METRONIDAZOL

Venta con fórmula médica. Terapia corticosteroide

$103.950

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Gramo a $ 3465.00

Envío:

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Ficha Técnica:

Marca:
Rozex
Tipo de Producto:
Medicamento
Cantidad:
30 g
Unidades por paquete:
1
País de Producción:
Francia
Registro Invima:
2016M-001312-R2
Profundidad ITEM:
2.7 cm
Ancho ITEM:
13.3 cm
Altura ITEM
3.8 cm

Características de Soolantra 1 Porciento Crema Tubo X30g. Galderma Ivermectina

Usar según indicaciónes del médico.

Información importante del producto

  • Metronidazol 0.75%.

Principio activo

Codigo ATC: D06BX01
Nombre: METRONIDAZOL

Información Adicional

  • BEmbarazo

    Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

  • Lactancia PrecaucionLactancia: precaución

    Lactancia: precaución.

    • Información Adicional

  • Mecanismo de acción METRONIDAZOL

    antibacteriano y antiprotozoario activo frente a gran cantidad de microorganismos patógenos.

  • Indicaciones terapéuticas METRONIDAZOL

    tto. de pápulas inflamatorias, pústulas y eritema del acné rosácea.

  • Posología METRONIDAZOL

    tópica, ads.: 2 aplic./día (mañana y noche), 3-4 meses.

  • Modo de administración METRONIDAZOL

    N/A.

  • Contraindicaciones METRONIDAZOL

    hipersensibilidad a metronidazol.

  • Advertencias y precauciones METRONIDAZOL

    niños (no recomendado), antecedente de discrasias sanguíneas. Evitar contacto con ojos y mucosas; exposición a radiación UV. Si se produce irritación local, reducir frecuencia o interrumpir.

  • Insuficiencia hepática METRONIDAZOL

  • Insuficiencia renal METRONIDAZOL

  • Interacciones METRONIDAZOL

    efecto antabús con: disulfiram, alcohol.
    Puede potenciar efecto anticoagulante de: cumarina, warfarina.

  • Embarazo METRONIDAZOL

    No existe experiencia acerca de su uso en el embarazo. El metronidazol atraviesa la barrera placentaria y penetra rápidamente en la circulación fetal. En estudios en animales, el metronidazol no fue teratogénico ni embriotóxico. No obstante, su seguridad en el embarazo humano no está suficientemente documentada. Por tanto, deberá utilizarse en el embarazo sólo cuando sea estrictamente necesario.

  • Lactancia METRONIDAZOL

    El metronidazol, por vía oral se excreta en la leche materna en concentraciones similares a las encontradas en el plasma. Teniendo en cuenta que los niveles sanguíneos que se alcanzan después de la aplicación de metronidazol tópico son muy inferiores a los alcanzados con la administración oral, se deberá considerar la importancia del fármaco para la madre, para decidir si interrumpir la lactancia o el tratamiento.

  • Reacciones adversas METRONIDAZOL

    piel seca, eritema, prurito, malestar en la piel (quemazón, dolor/escozor), irritación de piel, empeoramiento de la rosácea, lagrimeo.

    • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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