**Prednefrin 0.12% Sus.   Oftálmica Frasco X5Ml. All Acetato Prednisolona
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**Prednefrin 0.12% Sus. Oftálmica Frasco X5Ml. All Acetato Prednisolona

Acetato de Prednisolona

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Ficha Técnica:

Marca:
Solución oftálmica
Tipo de Producto:
Solución oftálmica
Cantidad:
1 frasco
Unidades por paquete:
1
País de Producción:
Brasil
Registro Invima:
2016 M-014774-R2

Características de Prednefrin 0.12%

Acetato de prednisolona 1,200 mg/ml

Información importante del producto

  • Tratamiento de estados inflamatorios de la córnea, conjuntiva y segmento anterior del globo ocular.
  • Producto de prescripción médica, para mayor información consultar con su médico.
  • Cada ml contiene prednisolona acetato 1,20 mg.

Principio activo

Codigo ATC: S01BA04
Nombre: PREDNISOLONA

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia PrecaucionLactancia: precaución

    Lactancia: precaución.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción PREDNISOLONA

    inhibe la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos, sustancias que median en los procesos celulares y vasculares de la inflamación, así como la respuesta inmunológica.
  • Indicaciones terapéuticas PREDNISOLONA

    tto. de inflamación de conjuntiva bulbar, córnea y segmento anterior del globo ocular.
  • Posología PREDNISOLONA

    tópico oftálmica. Ads.: 1-2 gotas/2-4 veces día.
  • Modo de administración PREDNISOLONA

    N/A.
  • Contraindicaciones PREDNISOLONA

    hipersensibilidad; infecciones oculares purulentas agudas no tratadas; herpes simple superficial agudo (queratitis dendríticas), vaccinia, varicela, infecciones virales de córnea y conjuntiva; tuberculosis ocular; afecciones fúngicas.
  • Advertencias y precauciones PREDNISOLONA

    antecedentes de herpes simple, glaucoma (monitorizar presión intraocular), lesiones que cursan con adelgazamiento de córnea o esclerótica. Uso prolongado puede formar catarata subcapsular posterior. No administrar más de 10 días. Uso de esteroides intraoculares puede prolongar y exacerbar infecciones oculares virales. En caso de infecciones purulentas puede enmascarar la infección.
  • Insuficiencia hepática PREDNISOLONA

  • Insuficiencia renal PREDNISOLONA

  • Interacciones PREDNISOLONA

    No se han descrito.
  • Embarazo PREDNISOLONA

    No existen datos suficientes sobre la utilización en mujeres embarazadas. La administración de corticoesteroides en animales gestantes se ha asociado con anormalidades en el desarrollo fetal. Por tanto, este medicamento debe usarse con precaución en el embarazo y sólo si el beneficio potencial supera el riesgo potencial para el feto.
  • Lactancia PREDNISOLONA

    Precaución. No se conoce si la aplicación supone una absorción sistémica suficiente como para detectarse en leche materna. Por tanto, no se recomienda su uso en mujeres embarazadas.
  • Reacciones adversas PREDNISOLONA

  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar