Lumigan 0.03% Solución   Oftálmica Frasco x3Ml. Allergan Bimatoprost
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Lumigan 0.03% Solución

Oftálmica Frasco x3Ml. Allergan Bimatoprost

Bimatoprost

$73.900

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Comprimido a $ 24633.33

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Ficha Técnica:

Marca:
Solución oftálmica
Tipo de Producto:
Solución oftálmica
Cantidad:
1 frasco
Unidades por paquete:
1
País de Producción:
Brasil
Registro Invima:
2018M-0000560-R2

Características de Lumigan

Bimatoprost 0,30 mg/ml

Información importante del producto

  • Producto indicado para la reducción de la presión intraocular (PIO) en pacientes con glaucoma o con hipertensión ocular.
  • Producto de prescripción médica, para mayor información consultar con su médico.
  • Cada ml contiene bimatoprost 0,10 mg.

Principio activo

Codigo ATC: S01EE03
Nombre: BIMATOPROST

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción BIMATOPROST

    El bimatoprost disminuye la PIO en seres humanos porque aumenta el drenaje del humor acuoso a través del cuerpo trabecular e intensifican el drenaje úveo-escleral.
  • Indicaciones terapéuticas BIMATOPROST

    reducción de PIO elevada en glaucoma de ángulo abierto crónico e hipertensión ocular en ads. (como monoterapia o terapia combinada con ß-bloqueantes).
  • Posología BIMATOPROST

    tópico oftálmica. Ads.: 1 gota/día (noche) en el ojo(s) afectado(s).
  • Modo de administración BIMATOPROST

    N/A.
  • Contraindicaciones BIMATOPROST

    hipersensibilidad.
  • Advertencias y precauciones BIMATOPROST

    no recomendado en niños < 18 años (ausencia de datos); no se ha estudiado en pacientes con: I.R., I.H. moderada-severa, función respiratoria comprometida, bloqueo cardíaco de severidad > a grado 1 o con ICC no controlada, con afecciones inflamatorias oculares, glaucoma neovascular, glaucoma inflamatorio, glaucoma de ángulo cerrado, glaucoma congénito o glaucoma de ángulo estrecho; precaución en pacientes con: factores de riesgo de edema macular (afáquicos, pseudofáquicos con desgarro de la cápsula posterior del cristalino), antecedentes de infecciones oculares víricas significativas (p. ej. herpes simple) o uveítis/iritis, EPOC, asma, función respiratoria comprometida debida a otras afecciones, predisposición a presentar una frecuencia cardiaca baja o una tensión arterial baja; riesgo de crecimiento de pestañas, oscurecimiento de piel del párpado, aumento de pigmentación del iris a veces permanentes, crecimiento de pelo en zonas de piel expuestas de modo repetido (evitar el contacto con la mejilla y otras zonas de la piel); vigilar a los pacientes en tto. concomitante con otros análogos de las prostaglandinas (posible cambio de PIO).
  • Insuficiencia hepática BIMATOPROST

    Precaución en I.H. moderada-severa (falta de estudios).
  • Insuficiencia renal BIMATOPROST

    Precaución en I.R.(falta de estudios).
  • Interacciones BIMATOPROST

    disminución del efecto reductor de PIO por: otros análogos de las prostaglandinas en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular.
  • Embarazo BIMATOPROST

    No existen datos suficientes sobre la utilización de bimatoprost en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva a altas dosis maternotóxicas. Bimatoprost no se deberá aplicar durante el embarazo a menos que sea claramente necesario hacerlo.
  • Lactancia BIMATOPROST

    Se desconoce si bimatoprost se excreta a través de la leche materna. Los estudios con animales han demostrado la excreción de bimatoprost en la leche materna. Se debe decidir si interrumpir la lactancia o el tratamiento, teniendo en consideración el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
  • Reacciones adversas BIMATOPROST

    cefalea; hiperemia conjuntival, picor de ojos, crecimiento de las pestañas, queratitis punctata superficial, erosión corneal, ardor ocular, irritación ocular, conjuntivitis alérgica, blefaritis, empeoramiento de la agudeza visual, astenopía, edema conjuntival, sensación de cuerpo extraño, sequedad ocular, dolor ocular, fotofobia, lagrimeo, secreción ocular, alteración de la visión/visión borrosa, aumento de la pigmentación del iris, oscurecimiento de las pestañas, eritema palpebral, prurito palpebral, edema palpebral; HTA; pigmentación de la piel periocular; valores anómalos de la función hepática.
    Después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia se ha observado: mareo, hipertensión, fotofobia, decoloración de la piel (periocular), molestias oculares, secreción ocular.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar