Hidroclorotiazida    Genfar 25Mg Tabletas Caja X30Tab.
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Hidroclorotiazida

Genfar 25Mg Tabletas Caja X30Tab.

$4.100

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Comprimido a $ 136.67

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Ficha Técnica:

Marca:
Genfar S.A.
Registro Invima:
2008 M-012410 R-1
Tipo de Producto:
Medicamentos
Cantidad:
30 und
Presentación del Producto:
Tableta/comprimido
Profundidad ITEM:
1.9 cm
Ancho ITEM:
8.3 cm
Altura ITEM
3.7 cm

Principio activo

Codigo ATC: C03AA03
Nombre: HIDROCLOROTIAZIDA

Información Adicional

  • DEmbarazo

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción HIDROCLOROTIAZIDA

    inhibe el sistema de transporte Na+ Cl- en el túbulo distal renal, disminuyendo la reabsorción de Na+ y aumentando su excreción.
  • Indicaciones terapéuticas HIDROCLOROTIAZIDA


    - HTA, como monoterapia o en combinación con otros agentes antihipertensivos.
    - Edema de origen específico: edema debido a insuf. Cardiaca crónica estable de grado leve a moderado (New York Heart Association, NYHA, clases II y III). Edema debido a I.R. Ascitis debida a cirrosis hepática en pacientes estables bajo estrecho control médico.
    - Prevención de cálculos de oxalato cálcico recurrentes en pacientes con hipercalciuria idiopática, normocalcémica.
    - Diabetes nefrogénica insípida cuando no esté indicado el tratamiento con hormona antidiurética.
  • Posología HIDROCLOROTIAZIDA

    oral.
    - HTA. Ads.: inicial 12,5-25 mg/día; máx. 50 mg/día (1 ó 2 dosis). Si con dosis de 25 mg o 50 mg/día, la disminución de la presión es inadecuada, combinar con otros antihipertensivos. Corregir la depleción de volumen o de sodio antes de utilizar hidroclorotiazida en combinación con un inhibidor ECA o un bloqueador de los receptores de angiotensina o un inhibidor directo de la renina.Niños: 1-2 mg/kg/día (dosis única o 2 tomas); máx. 3 mg/kg/día. Lactantes < 6 meses: máx. 3 mg/kg/día.
    - Edema de origen específico. Ads.: 25-100 mg/día (1 ó 2 tomas), otros responde a tto. intermitente (dosis en días alternos, de 3 a 5 días/sem). Niños: 2 mg/kg/día (en 2 veces); máx. 3 mg/kg/día. Lactantes < 6 meses: máx. 3 mg/kg/día. En síndrome premenstrual: limitar a las que muestren un aumento de peso > 1,4 kg.
    - Diabetes nefrogénica insípida: ads.: 50-100 mg/día. Niños: determinar individualmente y en régimen hospitalario (experiencia escasa)
    - Profilaxis de cálculos recurrentes de oxalato cálcico en hipercalciuria normocalcémica: ads.:dosis recomendada: 25-50 mg/día
  • Modo de administración HIDROCLOROTIAZIDA

    N/A.
  • Contraindicaciones HIDROCLOROTIAZIDA

    hipersensibilidad a hidroclorotiazida (tiazidas en general), anuria, depleción electrolítica, diabetes descompensada, enf. de Addison, embarazo y lactancia.
  • Advertencias y precauciones HIDROCLOROTIAZIDA

    ancianos (> sensibilidad),I.R. grave, I.H. grave (hipovolemia producida desencadena en una azotemia), diabéticos (altera la tolerancia a la glucosa), gota o hiperuricemia, historia de pancreatitis. Puede producir desequilibrio electrolítico (hipercalcemia, hipopotasemia, hiponatremia, hipomagnesemia), aumentos de niveles de colesterol y triglicéridos. Control de electrolitos séricos. Riesgo de reacciones de sensibilidad con y sin antecedentes de alergia o asma bronquial. Exacerba o activa lupus eritematoso sistémico. Efectos aditivo con otros diuréticos o antihipertensivos. Miopía aguda y glaucoma secundario de ángulo cerrado. El uso continuo y prolongado en el tiempo con hidroclorotiazida podría aumentar el riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico. Se recomienda: reconsiderar el uso de hidroclorotiazida con antecedentes de cáncer de piel no melanocítico y vigilar la presencia de alteraciones cutáneas en tto. prolongados con hidroclorotiazida.
  • Insuficiencia hepática HIDROCLOROTIAZIDA

    No es necesario un ajuste de la dosis inicial en pacientes con I.H de media a moderada. Las tiazidas, como otros diuréticos, pueden producir un desequilibrio electrolítico, encefalopatía hepática y síndrome hepato-renal, cuando se utiliza para tratar ascitis cirrótica. Hidroclorotiazida se debe utilizar con precaución particular en pacientes con I.H. grave
  • Insuficiencia renal HIDROCLOROTIAZIDA

    No es necesario un ajuste de la dosis inicial en pacientes con I.R. de leve a moderada. Utilizar con precaución en pacientes con enfermedad renal grave (IFG<30 ml/min). Hidroclorotiazida y otros diuréticos tiazídicos pueden perder su efecto diurético cuando el IFG es < 30 ml/min pero puede ser útil en estos pacientes, cuando se utilizan con precaución en combinación con diuréticos del asa. Hidroclorotiazida está contraindicada en pacientes con anuria
  • Interacciones HIDROCLOROTIAZIDA

    efecto antihipertensivo aumentado por: baclofeno, otros antihipertensivos.
    Potenciación de toxicidad mutua con: IECA, ß-bloqueantes (hiperglucemia), carbamazepina, alopurinol (alergias).
    Absorción disminuida por: colestiramina, colestipol.
    Hipocaliemia intensificada por: corticosteroides, ACTH, amfotericina B parenteral, carbenoxolona, laxantes estimulantes.
    Riesgo de: hipercalcemia con sales de Ca, hiperuricemia con ciclosporina.
    Riesgo de incremento de urea por: tetraciclinas.
    Disminuye efecto de: aminas presoras.
    Aumenta efecto de: miorrelajantes no despolarizantes.
    Ajustar dosis de: antigotosos, antidiabéticos.
    Efecto disminuido por: indometacina.
    Aumenta efectos adversos de: digitálicos, litio, amantadina.
    Precaución con: fármacos que producen "torsades de pointes" (por la hipocaliemia).
    Biodisponibilidad aumentada con: agentes anticolinérgicos (debido a disminución de motilidad gastrointestinal y velocidad de vaciado del estómago).
    Riesgo de anemia hemolítica con: metildopa (casos aislados).
    Reduce excreción renal de: agentes citotóxicos. (ciclofosfamida, metotrexato).
    Potencia hipotensión ortostática con: alcohol, barbitúricos, narcóticos o antidepresivos.
    Incrementa efectos fotosensibilizadores de: griseofulvina, fenotiazinas, sulfonamidas y sulfonilureas, tetraciclinas, retinoides y agentes en la terapia fotodinámica.
    Lab: interfiere en pruebas de función paratiroidea.
  • Embarazo HIDROCLOROTIAZIDA

    Hay limitada experiencia sobre el uso de hidroclorotiazida durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre. Los estudios en animales no son suficientes. Hidroclorotiazida atraviesa la placenta. Sobre la base del mecanismo de acción farmacológico de hidroclorotiazida, su uso durante el segundo y tercer trimestre puede comprometer la perfusión placental del feto y originar efectos fetales y neonatales, como ictus, alteraciones del balance de electrolitos y trombocitopenia.
    Hidroclorotiazida no debe ser usada en el edema gestacional, hipertensión gestacional o en la preclamsia, debido al riesgo de disminución del volumen plasmático y a la hipoperfusión placentaria, sin ningún efecto beneficioso en el curso de la enfermedad.
  • Lactancia HIDROCLOROTIAZIDA

    Hidroclorotiazida se excreta por la leche y puede inhibir la lactancia. Está contraindicado durante la lactancia debido a que existe la posibilidad de que se produzcan efectos adversos en el lactante.
  • Reacciones adversas HIDROCLOROTIAZIDA

    Los efectos adversos son poco frecuentes (<10%) y generalmente están relacionados con la dosis, pudiendo minimizarlos estableciéndose la dosis mínima eficaz, particularmente en la hipertensión arterial. Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: derrame coroideo.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar