ortopramida con actividad procinética a nivel del tracto gastrointestinal que posee una marcada acción procolinérgica. Mediante el bloqueo de los receptores presinápticos para la serotonina, aumenta la liberación de la misma resultando en una mayor actividad serotoninérgica. Su actividad antidopaminérgica, aunque discreta, contribuye al efecto terapéutico.

tto. de dispepsia tipo dismotilidad leve-moderada. Tto. coadyuvante de reflujo gastroesofágico cuando los inhibidores de la bomba de protones sean insuficientes.

oral. Ads. > 20 años: 1mg, 3 veces/día, 15 min antes de cada comida.

N/A.

si la estimulación de motilidad gástrica es perjudicial ya sea por presencia de hemorragias, obstrucciones o perforaciones; disquinesia tardía a neurolépticos.

riesgo de disquinesias tardías en ancianos sometidos a ttos. prolongados. Sin experiencia en niños y adolescentes, aconsejable no utilizar.

potencia efectos sobre SNC de: fenotiazinas y otros antidopaminérgicos.
Disminuye efecto de: digoxina.
Acción en tracto digestivo disminuida por: anticolinérgicos atropínicos y analgésicos opiáceos.
Acción sedante potenciada por: alcohol, tranquilizantes, hipnóticos o narcóticos.
Farmacocinética alterada por: ketoconazol, itraconazol, miconazol, fluconazol; indinavir, ritonavir; eritromicina, claritromicina, troleandomicina; nefazodona.

Cinitaprida no debe administrarse durante el primer trimestre del embarazo, aún cuando no se han comprobado efectos teratogénicos. En caso de ser necesaria su utilización, el médico debe valorar la relación riesgo/beneficio.

Se desconoce si la cinitaprida se excreta en la leche materna, por lo que se recomienda suspender la lactancia.

ligera sedación, somnolencia.