//MODURETIC   5/50MGTABLETAS CAJ.X30TAB MSD AMILORIDA HIDROCLOROTIAZIDA
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5/50MGTABLETAS CAJ.X30TAB MSD AMILORIDA HIDROCLOROTIAZIDA

Tableta sin recubrimiento

$41.900

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Comprimido a $ 1396.67

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
MSD
País de Producción:
Frosst iberica s.a. Via complutense, 140, 28805 alcala de henares - madrid
Tipo de Producto:
Medicamentos

Características de Moduretic

Moduretic

Principio activo

Codigo ATC: C03EA01 P1
Nombre: AMILORIDA + HIDROCLOROTIAZIDA

Información Adicional

  • DEmbarazo

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción AMILORIDA + HIDROCLOROTIAZIDA

    inhibe el sistema de transporte Na+ Cl- en el túbulo distal renal, disminuyendo la reabsorción de Na+ y aumentando su excreción.
  • Indicaciones terapéuticas AMILORIDA + HIDROCLOROTIAZIDA

    edema de origen cardiaco; cirrosis hepática con ascitis y edema; HTA en pacientes en que se prevé depleción potásica.
  • Posología AMILORIDA + HIDROCLOROTIAZIDA

    oral. Amilorida/hidroclorotiazida. Ads.:
    - Edema de origen cardiaco, cirrosis hepática con ascitis y edema: inicial 5/50 mg al día; máx. 10/100 mg al día.
    - HTA en pacientes en que se prevé depleción potásica: usual, 5/50 mg al día.
  • Modo de administración AMILORIDA + HIDROCLOROTIAZIDA

    N/A.
  • Contraindicaciones AMILORIDA + HIDROCLOROTIAZIDA

    hipersensibilidad a amilorida, a hidroclorotiazida; hipercaliemia; tto. con antikaliuréticos o sales potásicas; disfunción renal: anuria, I.R. aguda, enf. renal progresiva y grave, y nefropatía diabética contraindican el uso.
  • Advertencias y precauciones AMILORIDA + HIDROCLOROTIAZIDA

    I.H., diabéticos, pacientes con riesgo de acidosis. No recomendado en niños. Puede producir hipercaliemia (vigilar a ancianos, pacientes con cirrosis, edema cardiaco o I.R. y suspender tto. si se deasrrolla hipercaliemia), reacciones de sensibilización (exacerbación o activación de un lupus eritematoso sistémico), desequilibrio de fluidos y electrolítico (hiponatremia, alcalosis hipoclorémica, hipocaliemia, hipomagnesemia, hipercalcemia), hiperuricemia, gota. Incrementa la uremia, colesterol y triglicéridos. El uso continuo y prolongado en el tiempo con hidroclorotiazida podría aumentar el riesgo de cáncer de piel no-melanoma (CPNM) [carcinoma basocelular (CBC) y carcinoma de células escamosas (CEC)]. Se recomienda: reconsiderar el uso de hidroclorotiazida con antecedentes de cáncer de piel no melanocítico y vigilar la presencia de alteraciones cutáneas en tto. Prolongados con hidroclorotiazida.
  • Insuficiencia hepática AMILORIDA + HIDROCLOROTIAZIDA

    Mayor riesgo de hipercaliemia en pacientes con cirrosis hepática. Las alteraciones electrolíticas pueden producir coma hepático en pacientes con función hepática dañada.
  • Insuficiencia renal AMILORIDA + HIDROCLOROTIAZIDA

    Contraindicado en anuria, I.R. aguda, enf. renales progresivas y graves y nefropatía diabética. Pacientes con aumentos de BUN que exceden los 30 mg/100 ml, con niveles de creatinina > 1,5 mg/100 ml; o con urea en sangre entera de más de 60 mg/100 ml para poderse tratar con amilorida + hidroclorotiazida deben someterse a control de electrolitos en suero y de niveles del BUN.
    La retención de K se acentúa en presencia de disfunción renal con la adición de agentes antikaliuréticos y puede provocar un rápido desarrollo de la hiperkalemia.
  • Interacciones AMILORIDA + HIDROCLOROTIAZIDA

    aumenta toxicidad de: litio.
    Efecto disminuido por: AINE.
    Riesgo de hipercaliemia con: AINE, IECA, ciclosporina, tacrolimús.
    Hipotensión ortostática potenciada por: alcohol, barbitúricos, narcóticos.
    Ajustar dosis de: antidiabéticos.
    Efecto aditivo con: antihipertensivos.
    Absorción disminuida por: colestiramina, colestipol.
    Hipocaliemia intensificada por: corticosteroides.
    Disminuye efecto de: aminas presoras.
    Aumenta efecto de: relajantes musculares no despolarizantes.
    Lab: interfiere pruebas de función paratiroidea y de tolerancia a la glucosa.
  • Embarazo AMILORIDA + HIDROCLOROTIAZIDA

    No se recomienda el uso rutinario de diuréticos en mujeres sanas embarazadas con o sin edema leve ya que se expone a la madre y al feto a riesgos innecesarios. Los diuréticos no previenen el desarrollo de la toxemia del embarazo y no hay una evidencia suficiente de que sean útiles en el tratamiento de la toxemia.
    Las tiazidas atraviesan la barrera placentaria y aparecen en la sangre del cordón umbilical. Por consiguiente, ante un embarazo real o dudoso, los posibles beneficios para la paciente deben sopesarse a la luz de los también posibles riesgos para el feto, los cuales incluyen ictericia fetal, trombocitopenia y posiblemente otros efectos secundarios observados en los adultos.
  • Lactancia AMILORIDA + HIDROCLOROTIAZIDA

    Evitar. Las tiazidas pasan a leche materna.
  • Reacciones adversas AMILORIDA + HIDROCLOROTIAZIDA

    reacción anafiláctica; anorexia, desequilibrio electrolítico, hiponatremia, gota, deshidratación, hiponatremia sintomática, alteraciones del apetito, hiperkalemia; insomnio, nerviosismo, confusión mental, depresión, somnolencia; cefalea, mareos; síncope, parestesia, estupor, mal sabor de boca; alteraciones de la visión; vértigo; arritmia, taquicardia, angina de pecho; hipotensión ortostática, enrojecimiento; disnea, congestión nasal; náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, hemorragia gastrointestinal, pesadez abdominal, flatulencia, hipo; erupción cutánea, prurito, y diaforesis; dolor de extremidades inferiores, calambres musculares, dolor de las articulaciones, dolor de espalda; nicturia, incontinencia urinaria, disfunción renal incluyendo insuficiencia renal; impotencia; fatiga, malestar, debilidad, dolor torácico, sed; toxicidad digitálica. Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: derrame coroideo.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar